Borax
{{Mineral|Mineralname=
|Bild= Boraxstruktur.jpg
|Bildbeschreibung= Boraxkristall und Struktur eines Boraxmoleküls
|Chemismus= Na2[B4O5(OH)4] · 8 H2O
|Mineralklasse= Gruppenborate
|Kurzform_Strunz= V/H.10-30
|Kurzform_Dana= 26.4.1.1
|Kristallsystem= monoklin
|Kristallklasse= monoklin-prismatisch
|Farbe= farblos, weiß, grau, gelb, grün
|Strichfarbe= weiß
|Mohshärte= 2 bis 2,5
|Dichte= 1,7
|Glanz= Glasglanz bis matt
|Transparenz= durchsichtig bis undurchsichtig
|Bruch= muschelig
|Spaltbarkeit= vollkommen
|Kristallhabitus= kurze, prismatische oder tafelige Kristalle, säulige, erdige, körnige, massige Aggregate
|häufige_Kristallflächen=
|Zwillingsbildung=
|Brechzahl= α=1,447 β=1,469-1.470 γ=1,472
|Doppelbrechung= Δ=0,025
|optische_Orientierung= 39° bis 40°, zweiachsig negativ
|Pleochroismus= farblos
|Dispersion=
|Phasenübergang=
|Schmelzpunkt= 878 °C
|chemisches_Verhalten= in Wasser und Glycerin löslich
/'>ähnliche_Minerale= Borat-Mineral aus der Mineralklasse der Gruppenborate. Es kristallisiert im monoklinen_Kristallsystem mit der chemischen Formel Na2[B4O5(OH)4] · 8 H2O bzw. Na2B4O7 · 10 H2O und entwickelt meist kurze, prismatische oder tafelige Kristalle, aber auch erdige, körnige oder massige Aggregate von meist weißer oder grauer Farbe. Gelegentlich ist es auch farblos.
Beim Erhitzen verliert es bei etwa 100 °C einen Teil seines Kristallwassers und bildet ein Pentahydrat. Oberhalb von 400 °C erhält man wasserfreies Natriumtetraborat, das bei 878 °C schmilzt. In dieser Schmelze lösen sich zahlreiche Metalloxide unter der Bildung charakteristischer Färbungen und bilden nach dem Abkühlen eine glasartige Perle, die Boraxperle. Mit Säuren wird Borax zu Borsäure zersetzt.
Etymologie und Geschichte
Borax wurde zuerst 1748 durch den schwedischen Mineralogen Johan Gottschalk Wallerius beschrieben. Der Name leitet sich von dem arabischen Wort bauraq für ?weiß? ab [http://webmineral.com/data/Borax.shtml Webmineral - Borax] (engl.).
Bildung und Fundorte
Borax kommt in der Natur in kristalliner oder massiver Form ähnlich wie Anhydrit oder Gips als Evaporit vor, entsteht also durch die Austrocknung von Salzseen, die dann auch Boraxseen genannt werden und tritt daher als Sediment auf. Daneben findet man es auch in vulkanischen Schloten.
Ein natürliches Vorkommen gibt es in Boron in Kalifornien, wo es im Tagebau abgebaut wird. Borax wird heute nahezu ausschließlich aus dem kristallwasserärmeren Boraxmineral Kernit gewonnen. Weitere Fundorte sind unter anderem Kirka in der Türkei, sowie Borax Lake und Searles Lake/Kalifornien in den USA [http://www.mindat.org/min-722.html MinDat - Borax] (engl.).
Verwendung
Borax ist das bedeutendste Mineral zur Borat-Gewinnung und eine wichtige Bor-Verbindung. Es wurde schon in der Antike in China für Glasuren und in Ägypten zum Einbalsamieren benutzt. Heute wird es immer noch für Glasuren auf Steingut, Keramik, Porzellan, Glas und bei der Emailproduktion verwendet. Seine Verwendung als Flussmittel beim Hartlöten, sowie beim Feuerschweißen und Schmieden beruht auf seiner oxidablösenden Wirkung [http://www.kremer-pigmente.de/64000.htm Kremer-Pigmente - Borax].
Es ist ein wichtiger Rohstoff zur Herstellung von Borsäure und Perboraten. Anwendung findet Borax auch in Seife, in Wasserenthärtern, und als Perborat in Waschmitteln, daneben auch als Antioxydationsmittel beim Feuerschweißen und Hartlöten von Edelmetallen, in der chemischen_Industrie und der Nahrungsmittelindustrie. Als Lebensmittelzusatzstoff hat es die Bezeichnung E 285.
Im Haushalt findet Borax als Desinfektions-, Putz- und Bleichmittel und als Insektizid (bei Ameisenfallen) Verwendung. Desweiteren wirkt Borax als vorbeugendes Holzschutzmittel gegen Schimmel und Insekten .
Im Analysenlabor können die durch Erhitzen hergestellten Boraxperlen aufgrund ihrer charakteristischen Färbungen zum qualitativen Nachweis von Metallen (Kobalt, Chrom, und andere) dienen. Heute werden sie hierfür nur noch als Nachweis_für_Kationen beim Kationentrennungsgang eingesetzt.
Die bei der Verbrennung von Methanol mit Borax auftrendende Flammenfärbung (grün), die durch Borsäuremethylester hervorgerufen wird, ist ein einfacher Nachweis für Methanol.
Vorsichtsmaßnahmen
Borax kann bei Haut- oder Augenkontakt sowie beim Einatmen des feinen Pulvers Entzündungen hervorrufen. Bei Verschlucken kann es zu Reizungen des Magen-Darm-Trakts kommen, größere Mengen wirken tödlich.Siehe auch
• der Minerale]
• der Minerale]
Einzelnachweise
Literatur
*Edition Dörfler: Mineralien Enzyklopädie'', Nebel Verlag, ISBN 3-89555-076-0
Weblinks
• (Wiki)
*[http://www.zusatzstoffe-online.de/zusatzstoffe/90.e285_borax.html Die Verbraucher-Initiative über Borax
• Bundesinstitut für Risikobewertung - Borax (PDF)
• Fa. Merk - Borax-Sicherheitsdatenblatt (PDF)
