Biogen Idec
Biogen Idec ist ein Biotechnologieunternehmen, das 1978 als Biogen NV in monoklonalen_Antikörper beruhende Krebstherapeutikum zur Behandlung bestimmter Formen des B-Zell Non-Hodgkin_Lymphoms (NHL). Der Antikörper ist gegen das CD20 Antigen gerichtet, welches sich auf normalen und malignen Lymphozyten befindet. 2004 erzielte RITUXAN alleine in den USA einen Umsatz von 1,57 Milliarden USD.
2002 dann wurde mit ZEVALIN (ibritumomab tiuxetan) der erste in der Radioimmuntherapie zur Behandlung bestimmter Formen des B-Zell Non-Hodgkin Lymphoms (NHL) durch Biogen Idec im Markt eingeführt. Die Basis für das Produkt bildet der im Präparat RITUXAN verwendete monoklonale Antikörper.
2004 schließlich erfolgte die Zulassung eines weiteren potentiellen "Blockbusters". TYSABRI (natalizumab) wurde als erster monoklonaler Antikörper zur Behandlung der Multiplen Sklerose in Zusammenarbeit mit der Elan Pharmaceuticals Corp entwickelt. Tysabri wurde aufgrund dreier Fälle von PML (Progressive Multifokale Leukenzaphalopathie) im Februar 2005 durch Biogen Idec in Absprache mit der FDA vom Markt zurückgezogen.
Am 6. Juni 2006 wurde Tysabri nach umfangreichen Überprüfungen aller bisher mit Tysabri therapierten Patienten durch die FDA (Food and Drug Administration) wieder zugelassen. Am 27. Juni 2006 erfolgte auch die europäische Zulassung durch die EMEA (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) und im folgenden die Markteinführung von Tysabri zuerst auf dem deutschen Markt.
Besitzverhältnisse
Weblinks
http://www.biogenidec.com/index.html
