Benzylpenicillin
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|ATC-BASECODE=J01
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|CAS-NUMMER=61-33-6
|REZEPTPFLICHTIG=Ja
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|CHEM-NAME=(2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-
(2-phenylacetamido)-4-thia-1-azabicyclo
[3.2.0]heptan-2-carbonsäure
|SUMMENFORMEL=C16H18N2O4S
|MOLMASSE=334,39 g/mol
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Penicillin G (auch Benzylpenicillin genannt) ist eine chemische Verbindung, das Eliminationshalbwertszeit beträgt 30 bis 40 Minuten.
Bei Meningitis erreicht der Liquorspiegel etwa 5% des Plasmaspiegels, sinkt aber nach Abklingen der Infektion (und dadurch wieder intakter Blut-Hirn-Schranke) drastisch ab. Im fetalen Kreislauf und im Fruchtwasser werden therapeutische Konzentrationen erreicht.
In der Muttermilch sind 5-10% der Plasmakonzentration nachweisbar.
Durch Penicillin G (sowie alle anderen ?-Lactam-Antibiotika) können keine intrazellulär-ausreichenden antibakteriellen Konzentrationen erreicht werden, weswegen diese Substanzgruppe intrazelluläre Erreger NICHT erfassen kann!
Bis zu 70% einer parenteral gegebenen Dosis lassen sich im Urin nachweisen. (dort mikrobiologisch wirksam)
Indikationen
Penicillin G kommt als (hoch dosierte) Kurzinfusion bei schweren Infektionen durch empfindliche Erreger zum Einsatz, so zum Beispiel bei:
Sepsis
Osteomyelitis
* akute Endocarditis
* Endocarditis lenta
Pneumokokkenpneumonie
Syphilis
Lyme-Borreliose
Gasbrand, Tetanus, Diphtherie
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Die Haltbarkeit der zubereiteten wässrigen Lösung beträgt nur ca. 30 Minuten!
Quellen
Aktories, Förstermann, Hofmann, Starke: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie. 9. Auflage. 2005, ISBN 3-437-42521-8
