Atomoxetin
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Atomoxetin ist ein ursprünglich zur Behandlung von Depressionen entwickelter Arzneistoff, der für Depressionen sich jedoch als unwirksam erwiesen hat und dessen chemische Struktur stark derjenigen von Fluoxetin ähnelt. Im Gegensatz zum SSRI Fluoxetin soll Atomoxetin selektiv die Wiederaufnahme (Re-Uptake) von Noradrenalin aus dem synaptischen_Spalt hemmen (NARI).
Atomoxetin wurde im März 2005 in Deutschland für die Indikation ADHS zugelassen und wird unter dem Namen (Strattera®) von der Firma _Eli_Lilly_and_Company vermarktet.
Atomoxetin unterliegt in Deutschland im Gegensatz zu den bislang bei ADHS eingesetzten Stimulanzien (insbesondere Methylphenidat) nicht dem Betäubungsmittelgesetz.
Hinsichtlich der Behandlung von Kindern und Jugendlichen sind prinzipiell ähnliche Vorsichtsmaßnahmen wie bei den Serotonin-Wiederaufnahmehemmern zu beachten. Darüber hinaus liegt seit September 2005 ein Rote-Hand-Brief des Herstellers vor, in dem über ein signifikant erhöhtes Risiko der Begünstigung oder Auslösung von aggressivem Verhalten, Suizidalität und Suizidhandlungen unter Atomoxetin im Vergleich zu Placebo bei Kindern, nicht aber bei Erwachsenen informiert wird. Bei Auftreten von Suizidgedanken unter dem Medikament soll die Einnahme beendet werden. Während der Atomoxetin-Anwendung ist aufmerksam auf Anzeichen für Suizidalität zu achten. Leberschäden sind aufgetreten und haben zu Warnhinweisen durch den Hersteller geführt.
Weblinks
• www.arznei-telegramm.de - arznei-telegramm 2005(4), S. 33f.: Artikel zur Markteinführung von Strattera® (pdf)
• www.BfArM.de - Bundesinstitut f. Arzneimittel u. Medizinprodukte (BfArM): Meldung (2005) zu Warnhinweisen bei Strattera
• www.akdae.de - Rote-Hand-Brief v. 29. September 2005: zum erhöhten Suizidrisiko unter Atomoxetin (pdf)
• Sicherheitsdatenblatt für den Umgang mit der Rohsubstanz von Lilly Pharma (englisch)
• Sehr ausführliche Produktinformation zu Strattera (englisch)
