Acridon
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| SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.
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Acridon (9(10H)-Acridon)G. D. Potts: 9(10H)-Acridone. In: Acta Cryst. C51, 1995, S. 267-268. ist strukturell mit seinem Stammkörper Anthracen verwandt, besitzt jedoch im Unterschied zu diesem als zentralen Sechsring ein heteroaromatisches 4-Pyridon. Die Acridonstruktur kann auch aus der Chinacridon-Struktur abgeleitet werden, indem aus dieser ein 4-Pyridon-Ring zusammen mit einem anschließenden peripheren Ring entfernt wird.
Verwendung
Acridon-Derivate lassen sich z. B. als Fluoreszenz-SondeJ. A. Smith et al.: Acridones and Quinacridones: Novel Fluorophores for Fluorescence Lifetime Studies. In: Journal of Fluorescence 14, Nr. 2, 2004, S. 151-171.S. H. Mihindukulasuriya et al.: Characterization of acridone dyes for use in four-decay detection in DNA sequencing. In: Electrophoresis 24, 2003, S. 20-25. in der Molekularbiologie oder zur Messung der Lewis-Azidität von Metallionen-SalzenS. Fukuzumi, K. Ohkubo: Fluorescence Maxima of 10-Methylacridone-Metal Ion Salt Complexes: A Convenient and Quantitative Measure of Lewis Acidity of Metal Ion Salts. In: J. Am. Chem. Soc. 124, 2002, S. 10270-10271. einsetzen. In der Medizin sind Acridon-Alkaloide als Wirkstoff gegen KrebsN. Guilbaud et al.: Acronycine derivatives as promising antitumor agents. In: Anti-Cancer Drugs 13, 2002, S. 445-449. und MalariaL. K. Basco et al.: In Vitro Activities of Furoquinoline and Acridone Alkaloids against Plasmodium falciparum. In: Antimicrobial Agents and Chemotherapy 38, Nr. 5, 1994, S. 1169-1171. geeignet.
